解本3号是一款基于传统彝族医药理论，用药食同源的余甘子、蜂蜜、刺梨、天麻等天然动植物原料共同发酵而成的发酵液。前期，四川大学生物治疗国家重点实验室谢永美教授团队的研究结果表明，解本3号具有较好的体外抗肿瘤活性和抗HIV活性。最近，深圳市疾病预防控制中心杨细飞教授团队在筛选抗新冠病毒候选药物的过程中，发现了解本3号能显著抑制新冠病毒的复制。现将研究结果汇总如下：

1. 抗肿瘤活性

2018年全球有大约1810万癌症新发病例和960万癌症死亡病例，其中，中国新增病例数占380.4万例、死亡病例数占229.6万例，均为全球第一。

本研究考察了解本3号对肺癌H1299、肺癌A549、甲状腺癌BCPAP、甲状腺癌TPC-1和结直肠HCT-116细胞株的体外生长抑制作用，药物处理时间72h，用MTT法检测，实验结果见图1。

图1 解本3号对癌细胞的体外生长抑制活性

根据图1，解本3号的对肺癌H1299、肺癌A549、甲状腺癌BCPAP、甲状腺癌TPC-1和结直肠HCT-116的半数生长抑制浓度分别为稀释到原来的2.20%、2.14%、5.02%、0.86%和0.80%倍，表明解本3号具有广谱、高效的体外抗肿瘤活性。

2. 抗艾滋病毒活性研究

目前，全球艾滋病患者已达到4000万，中国艾滋病患者急速上涨，已达100余万。艾滋病的流行已成为一个严重影响人类健康和全球社会经济发展的公共卫 生危机问题。

当前，全球仍缺乏根治HIV感染的有效药物。在本研究中，以TZM-bl为细胞模型，考察解本发酵液的HIV-1抑制活性。

我们首先考察解本3号对TZM-bl细胞的生长抑制作用，通过Alarma blue法检测细胞的活力，结果如图2A。由图可知，解本3号对TZM-bl细胞72h的半数抑制浓度为稀释到原来的0.73%，浓度低于0.25%时，没有明显的细胞毒性。

图2 解本发酵液的细胞毒性和抗HIV-1活性

我们在无明显细胞毒性的浓度下，进一步评价解本3号对HIV-1的抑制活性。使用病毒AC10.29感染TZM-bl细胞，然后加药处理细胞48小时，通过检测荧光，计算解本发酵液的抗HIV活性，结果如图2B。由图2B可知，解本3号发酵液抑制HIV AC10.29病毒的IC50为稀释到原来的0.04%倍，表明发酵液对HIV-1病毒具有优异的抑制作用。

3. 抗新冠病毒SARS-CoV-2活性研究

新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）是由新冠病毒SARS-CoV-2引起的急性呼吸道传染病。根据美国约翰·霍普金斯大学发布的新冠疫情最新统计数据，新冠病毒已经导致全球1亿多人感染，230多万人死亡，疫情对全球经济造成严重破坏。目前，瑞德西韦已经被FDA批准用于新冠治疗，但是WHO宣称，瑞德西韦对新冠肺炎几乎无效。疫苗的研发虽然取得了较大的进展，但安全有效的疫苗在临床上广泛使用，至少还需要数月的时间。

前期，我们对解本系列发酵液的抗新冠病毒活性进行筛选，发现解本3号具有良好的活性。首先用CCK-8试剂盒检测解本3号对Vero E6细胞的体外毒性作用，然后在无毒浓度下，用解本3号处理SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞，通过RT-PCR检测细胞上清中病毒的拷贝数，评价病毒的复制情况。实验结果见图3。

图3 解本3号对SARS-CoV-2的体外抑制活性

从图3可以看出，解本3号的半数毒性浓度CC50为稀释到2.7%，在浓度超过100倍稀释时，对Vero E6细胞没有明显毒性损伤。根据以上结果，将解本3号稀释100倍以上，进行抗病毒活性实验室。如图所示，解本3号对SARS-CoV-2具有很强的抑制作用，半数有效浓度EC50为稀释到0.24%，选择指数为11.25。这些结果表明解本3号具有开发成为COVID-19治疗的候选药物的潜力。

综上所述，解本3号发酵液具有多种生物学功能。

（作者：谢永美 教授）